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Simultane Zink‐katalysierte C‐X‐ und C‐H‐Borylierung von Arylhalogeniden

Abstract

1,2‐Diborylarene konnten durch Zink‐katalysierte C‐X‐ und C‐H‐Borylierung von Arylhalogeniden bei milden Reaktionsbedingungen unter Verwendung von B2pin2 (pin=OCMe2CMe2O) synthetisiert werden. Die katalytische C‐H‐Bindungsaktivierung erfolgt in ortho‐Position zum Halogensubstituenten, sofern diese Stelle zugänglich ist, oder in meta‐Position, falls die ortho‐Position substituiert ist. Der Prozess beinhaltet somit eine neuartige Verwendung von Gruppe‐XII‐Katalysatoren zur C‐H‐Borylierung. Die Reaktion verläuft nicht über ein freies Arin als Zwischenstufe, vielmehr scheint ein radikalischer Prozess vorzuherrschen.

Two B or not two B: Ein katalytisch aktives System, basierend auf einer ZnII‐dtbpy‐Vorstufe, wurde für die Synthese von 1,2‐Diborylarenen entwickelt. Es handelt sich um eine neue Art eines katalytischen Prozesses für die Diborylierung von Arylhalogeniden, der sowohl C‐X‐ als auch C‐H‐Aktivierung umfasst.

Authors:   Shubhankar Kumar Bose, Andrea Deißenberger, Antonius Eichhorn, Patrick G. Steel, Zhenyang Lin, Todd B. Marder
Journal:   Angewandte Chemie
Year:   2015
Pages:   n/a
DOI:   10.1002/ange.201505603
Publication date:   18-Aug-2015
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