Des scientifiques découvrent un "remaniement" moléculaire et résolvent une énigme vieille de 80 ans
"Nos résultats ouvrent la voie à de nouvelles transformations asymétriques basées sur des voies mécaniques que les chimistes considéraient auparavant comme inaccessibles"
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Des chercheurs de l'université de St Andrews ont découvert un "remaniement" moléculaire qui existait depuis longtemps, une avancée qui s'attaque à l'un des défis les plus persistants de la chimie et qui pourrait transformer la façon dont les médicaments sont fabriqués.
Dans un article publié le 6 janvier dans Nature Chemistry, des chercheurs de l'école de chimie ont trouvé la clé d'une énigme chimique vieille de 80 ans, qui pourrait avoir d'importantes ramifications pour les processus de chimie fine tels que ceux qui interviennent dans la fabrication des médicaments.
Les molécules chirales sont asymétriques ou non superposables à leur image miroir. Chaque côté est différent et existe sous forme de "main droite" et de "main gauche". Souvent, une seule de ces formes "droites" possède l'activité chimique ou biologique souhaitée, tandis que l'autre peut avoir des effets secondaires indésirables.
En combinant des expériences de laboratoire et des calculs de chimie quantique, les chercheurs ont maintenant découvert une nouvelle façon de contrôler l'orientation d'un processus chimique notoirement difficile, connu sous le nom de "réarrangement de [1,2]-Wittig", qui aura un impact sur la façon dont les scientifiques conçoivent des réactions chimiques sélectives, telles que celles utilisées dans la production pharmaceutique ou les matériaux avancés.
Découvert pour la première fois il y a plus de 80 ans, ce processus réorganise sélectivement les atomes d'une molécule, mais il était traditionnellement considéré comme trop imprévisible pour être contrôlé, ce qui le rendait presque impossible à utiliser.
Cependant, des chercheurs de St Andrews, en collaboration avec des collègues de l'université de Bath, ont découvert qu'un catalyseur dirige d'abord la molécule par un réarrangement asymétrique initial qui détermine sa "main", suivi d'un remaniement moléculaire précédemment non reconnu qui maintient la chiralité moléculaire.
L'auteur principal de l'article, le professeur Andrew Smith de l'université de St Andrews, a déclaré : "Cette découverte représente un changement fondamental dans la manière dont nous comprenons et contrôlons la stéréochimie dans les réactions de réarrangement.
Matthew Grayson, de l'université de Bath, co-responsable du projet, a ajouté : "Nos résultats ouvrent la voie à de nouvelles transformations asymétriques basées sur des voies mécanistiques que les chimistes considéraient auparavant comme inaccessibles."
Cette découverte ouvrira la voie à des méthodes plus rapides, plus propres et plus sélectives pour fabriquer des molécules complexes d'une seule main, avec des applications allant des nouveaux médicaments aux matériaux avancés.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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